Entradas etiquetadas con Manifestaciones clínicas

Hipotiroidismo: Etiopatogenia, Manifestaciones Clínicas y Etiología

Etiopatogenia

El hipotiroidismo puede producirse de forma primaria, por alteración de la biosíntesis hormonal ocasionada sobre todo por enfermedad o daño de la tiroides o inducida por drogas (casi 90% de los casos) o, raras veces, por defectos posreceptor en los casos de resistencia periférica a la acción de T3 y T4. En los trastornos a nivel hipotálamo – hipofisario puede existir hiposecreción de TSH con hipotiroidismo secundario. Si bien la gran mayoría de los casos se deben a la presencia (más…)

Síndrome Nefrótico: Diagnóstico, Complicaciones y Manifestaciones Clínicas

DIAGNÓSTICO:

Ante la sospecha de enfermedad posinfecciosa se solicitará antiestreptolisina A (ASTO) y determinación de CH50, C3 y C4. En las enfermedades sistémicas se hallarán las alteraciones serológicas que las caracterizan, como anticuerpos antiDNA +, FAN +, crioglobulinas », anticuerpos anticitoplasma de los neutrófilos (ANCA) + y anticuerpos anti-MBG +. La biopsia renal determinará la etiología específica.

COMPLICACIONES

Las complicaciones del SNA se asocian mayoritariamente con la (más…)

Ciclo Biológico de Plasmodium y Otros Patógenos

Ciclo Biológico de Plasmodium

El ciclo biológico de Plasmodium es heteroxénico, con alternancia de la reproducción sexual (esporogónica), que ocurre en el mosquito hembra de la especie Anopheles, y la asexual (esquizogónica), que tiene lugar en el hombre.

Ciclo Esquizogónico (Hombre: Asexual)

Presenta dos fases:

Fase Pre-eritrocitaria

Los esporozoítos, forma infecciosa para el ser humano, se encuentran en las glándulas salivales de los mosquitos Anopheles hembra. La saliva que contiene los esporozoítos (más…)

Hipoparatiroidismo: causas y manifestaciones clínicas

Hipoparatiroidismo por defectos genéticos o del desarrollo de las paratiroides

El hipoparatiroidismo por agenesia o disgenesia de las glándulas paratiroides se manifiesta en el período neonatal. En algunas formas de este hipoparatiroidismo esporádico y aislado hay mutaciones activadoras del receptor sensor del calcio. Las formas familiares pueden transmitirse en forma autosómica recesiva o estar ligadas al cromosoma X. Se conoce como síndrome de DiGeorge cuando la agenesia o hipoplasia de las (más…)

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