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Conceptos esenciales de farmacología: farmacocinética, farmacodinamia e interacciones medicamentosas
Preguntas y respuestas sobre farmacología
1. La eficacia de un fármaco en relación con la unión fármaco‑receptor se define por:
R: Capacidad para producir la acción fisiofarmacológica después de una unión o fijación.
2. ¿Qué es el tiempo que tarda en eliminarse el 50% de la concentración plasmática alcanzada tras administrar una dosis de un fármaco?
R: Vida media (t½).
3. La potenciación del efecto de un fármaco puede deberse a:
R:
- aumentar su concentración al nivel del receptor
- aumentar la afinidad del receptor
- aumentar el número de receptores funcionales
4. Periodo de latencia:
Es el tiempo que transcurre desde la administración de un fármaco hasta el inicio de su efecto.
5. ¿Qué es un fármaco?
R: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.
6. ¿Qué son las formulaciones líquidas con partículas sólidas dispersas en una fase líquida en las que las partículas no son solubles?
R: Suspensiones.
7. El medicamento que llega a la circulación puede sufrir:
R: Se distribuye a los tejidos, interactúa con los receptores y produce su efecto final, es metabolizado y es excretado por eliminación biliar o renal.
8. Si se ingieren dos medicamentos en conjunto y se inhibe la absorción de uno de ellos, ¿cómo se puede evitar el efecto?
R: Eliminar la ingesta de uno de ellos o distanciar la ingesta de uno de ellos.
9. Presentación farmacéutica:
R: Pueden ser sólidas, semisólidas y líquidas.
10. ¿Qué es la redistribución de un fármaco?
R: Es cuando el fármaco puede establecerse en un sitio distinto de acción y permanecer allí hasta ser liberado o metabolizado.
11. Agonista‑antagonista:
Es cuando ambos tienen afinidad y eficacia, pero uno de ellos tiene más afinidad y es el que ocupa el receptor.
12. Productos sólidos constituidos por una sustancia o mezcla para ser divididos:
R: Polvos.
13. Vía de administración de tipo oral que no presenta metabolismo de primer paso:
R: Sublingual.
14. La potencia de un fármaco es determinada por:
R: La cantidad de fármaco administrado.
15. Tipos de vías de comunicación que ocupan medicamentos en los tejidos diana:
R: Canal iónico, proteína G, actividad enzimática.
16. Afinidad:
R: Es cuando un fármaco se une a un receptor (capacidad de unión).
17. Presentación médica:
R: Es cómo viene el medicamento: ampollas, comprimidos, jarabes, etc.
18. Desventajas de la vía oral:
- Provoca gastritis.
- Puede permanecer mucho tiempo en el organismo.
- La dosis a veces no es controlada.
19. Dos fármacos son bioequivalentes cuando:
R: Tienen igual biodisponibilidad.
20. El principio activo es:
R: Compuesto presente en una forma farmacéutica intrínseca.
21. Diferencia entre dosis y posología:
La dosis es la cantidad de fármaco que se debe administrar para lograr el efecto deseado y la posología es la frecuencia con la que se debe administrar.
22. Secuencia en farmacocinética:
R: LADME (liberación, absorción, distribución, metabolismo y eliminación).
23. ¿Qué sucede con un fármaco cuando la fracción llega al plasma?
R: Se absorbe, se metaboliza y llega a los tejidos.
24. Los receptores farmacológicos tienen origen principalmente:
R: Proteico.
25. Metabolismo de primer paso:
R: Vía sublingual.
26. Si dos fármacos compiten por una misma vía de metabolización, sucede:
R: Mayor concentración de ambos en el plasma.
Capacidad de producir la acción fisiofarmacológica después de la unión de un fármaco.
R: Eficacia.
27. ¿Qué es el down‑regulation?
R: Es un mecanismo de defensa cuando hay sobresaturación y sobreocupación de receptores (disminución del número o de la sensibilidad de receptores).
28. ¿Qué se entiende por reacción adversa o efecto indeseable?
R: Todo efecto no buscado cuando se administra un fármaco en las dosis habitualmente utilizadas.
29. Neurotransmisor de vigilia:
R: Noradrenalina.
30. ¿Las benzodiacepinas actúan como…?
R: Inhibidores centrales.
31. Los neurotransmisores que se vacían en el espacio sináptico pueden llevar a cabo:
R: Ubicarse en receptores de la neurona presináptica.
31. ¿Cuáles de estas sustancias actúan como estimulantes del sistema nervioso?
R: Aspartato.
32. Competencia del agonista y del antagonista por el mismo lugar de unión (de carácter reversible al aumentar la dosis de agonista):
R: Antagonista competitivo.
33. Efecto que ocurre como consecuencia de la acción fundamental del medicamento, pero no forma parte inherente de ella:
R: Efecto secundario.
34. Neurotransmisores centrales: ejemplos de aminoácidos inhibidores:
R: Ácido gamma‑aminobutírico (GABA), glicina.
35. ¿A qué nivel pueden interferir los alimentos en los fármacos?
R: En la metabolización, en la excreción y en la absorción.
36. ¿Potencial del fármaco?
R: Cantidad de fármaco administrado.
37. Si se saturan los portadores de reabsorción de un fármaco inducido por otro fármaco, ¿qué puede suceder con el primer fármaco?
R: Disminución del efecto farmacológico y disminución de la concentración plasmática.
38. ¿Por qué los AINE pueden agravar una úlcera?
R: Al inhibir la síntesis de prostaglandinas, se inhibe el mecanismo por el cual se secreta el moco protector gástrico.
39. Interacción de medicamentos que tiene como resultado la prolongación de la vida media y en consecuencia aumenta la acción farmacéutica de uno de los fármacos:
R: Inhibición (de metabolismo o eliminación).
40. Reacciones entre fármacos antes de ser administrados:
R: Incompatibilidad.
41. Cuando se ingieren AINE en un paciente que se trata por asma con un agonista β2, ¿qué efecto sucede?
R: Ninguno.
42. ¿Qué variables influyen en el efecto no deseado?
R: Edad, estado del paciente.
43. Efectos posibles de un AINE, ¿cuál no es correcto?
R: Antiemético (no es efecto típico de un AINE).
44. Mecanismo de acción que no corresponde para la depresión:
R: Inhibidores de los receptores de dopamina nigroestriada.
45. Sinergia:
R: Dos medicamentos que se administran en conjunto y potencian su efecto terapéutico.
46. Índice terapéutico:
R: Índice que compara la concentración sanguínea en la cual un medicamento es tóxico con la concentración en la cual es eficaz.
47. Gasto cardíaco:
R: Volumen de sangre expulsado por un ventrículo en un minuto.
48. Se suministran medicamentos que actúan en receptores distintos produciendo efectos contrarios:
R: Antagonismo fisiológico.
49. Las reacciones adversas de fármacos inherentes al mismo son:
R: Relacionadas con farmacocinética, dosis y vías de administración.
50. Sobre las benzodiacepinas, no es correcto afirmar:
R: «Abren canales de Cl‑ adyacentes al receptor GABA, hiperpolarizando la célula y llevando a la muerte.» (esta afirmación es incorrecta en la forma descrita).
51. Clásicamente la inflamación se ha considerado integrada por los siguientes signos:
R: Temblor.
52. ¿Cómo acciones fisiológicas de las benzodiacepinas podemos nombrar?
R: Sedación e hipnosis, efecto anticonvulsivo, relajación muscular.
53. Para evitar efectos no deseados, ¿qué no es correcto?
R: Administrar fármacos a mujeres embarazadas (no es una medida para evitar efectos no deseados; por el contrario, requiere precaución).
54. ¿Dónde se encuentran los receptores nicotínicos?
R: SNC (sistema nervioso central).
55. ¿Los barbitúricos se indican como…?
R: Antiepilépticos, anestésicos.
56. ¿Qué sucede si omeprazol y diazepam se ingieren concomitantemente?
R: Aumenta la acción del diazepam.
57. Colagogo:
R: Facilitan la expulsión de la bilis.
58. Efecto del primer paso:
R: El medicamento pasa por el hígado desde la mucosa gástrica (efecto de primer paso).