Bioquímica Clínica Veterinaria: Guía de Pruebas Diagnósticas
Bioquímica Clínica Veterinaria: Pruebas Diagnósticas y su Interpretación
PÁNCREAS
- Funciones:
- Exocrina: amilasa (carbohidratos), lipasa (grasas), tripsina (proteínas).
- Endocrina: insulina (↓ glucosa), glucagón (↑ glucosa).
- Pruebas diagnósticas:
- TLI (Trypsin-Like Immunoreactivity): mide tripsina/tripsinógeno → útil en IPE (Insuficiencia Pancreática Exocrina).
- SNAP cPL/fPL (Canine/Feline Pancreatic Lipase): test rápido para pancreatitis.
- Elastasa fecal: se detecta en heces → también para IPE.
HÍGADO
- Enzimas de daño hepatocelular:
- ALT (Alanina Aminotransferasa)
- AST (Aspartato Aminotransferasa)
- SDH (Sorbitol Deshidrogenasa)
- Enzimas inducidas por colestasis o fármacos:
- ALP (Fosfatasa Alcalina)
- GGT (Gamma-Glutamil Transferasa)
- Otros parámetros:
- TP (Tiempo de Protrombina): evalúa coagulación
- ALB (Albúmina): ↓ en daño hepático
- BIL (Bilirrubina): ↑ en colestasis, hepatitis
TIROIDES
Hormonas:
- T4 (Tiroxina): hormona principal de la tiroides, poco activa.
- T3 (Triyodotironina): forma activa de la hormona, regula el metabolismo.
- TSH (Hormona Tiroestimulante): la produce la hipófisis, estimula la tiroides.
- TRH (Hormona liberadora de TSH): la produce el hipotálamo.
RIÑÓN
Funciones principales:
- Filtrar desechos (urea, creatinina).
- Mantener el equilibrio de agua y electrolitos (Na⁺, K⁺, Cl⁻).
- Regular pH de la sangre.
- Producir eritropoyetina (estimula producción de glóbulos rojos).
- Activar vitamina D.
- Regular la presión arterial (renina-angiotensina).
Pruebas bioquímicas:
- Urea: desecho del metabolismo proteico.
- ↑ Urea = falla renal, deshidratación, hemorragia digestiva.
- ↓ Urea = enfermedad hepática, dieta baja en proteínas.
- Creatinina: desecho de los músculos.
- Más específica que la urea.
- ↑ = daño renal, obstrucción urinaria.
- Fósforo:
- ↑ = falla renal, destrucción celular.
- ↓ = realimentación, diabetes, pérdidas digestivas.
- SDMA: marcador temprano de insuficiencia renal (se eleva antes que la creatinina).
- UPC (Relación proteína/creatinina en orina): mide proteinuria.
- ↑ = daño glomerular (riñón filtra mal).
Densidad urinaria:
- Alta: deshidratación, fiebre, vómitos.
- Baja: enfermedad renal, diabetes insípida
ORINA
Producción (3 fases):
- Filtración glomerular: se filtra la sangre → filtrado (agua, sales, urea, glucosa).
- Reabsorción tubular: se recupera lo útil (agua, glucosa, sales).
- Secreción tubular: se eliminan toxinas, medicamentos y desechos.
Composición:
- 95% agua
- 5% solutos: urea, creatinina, electrolitos, desechos, hormonas, vitaminas.
PLAQUETAS
¿Qué son?
Fragmentos celulares sin núcleo, formados en la médula ósea a partir de megacariocitos.
Función principal:
Formar el tapón plaquetario durante la hemostasia (detener el sangrado).
Enzimas importantes:
- Tromboplastina (tromboquinasa):
Convierte protrombina en trombina → inicia la formación del coágulo (vía común).
- Ciclooxigenasa (COX-1):
Produce tromboxano A2, que provoca vasoconstricción y agregación plaquetaria.
- 12-Lipoxigenasa (12-LOX):
Modula la activación plaquetaria sin causar muerte celular.
- Enzimas lisosomales:
Degradan restos celulares y participan en autofagia.
Pruebas diagnósticas:
- Hemograma y frotis sanguíneo: para contar plaquetas y ver su forma.
- Tiempos de coagulación:
- BT (Tiempo de sangrado)
- PT (Tiempo de protrombina)
- APTT (Tiempo parcial de tromboplastina activado)
Trastornos adquiridos:
- PTI (Púrpura trombocitopénica inmunitaria):
Autoinmune, el cuerpo destruye plaquetas → sangrados frecuentes.
Trastornos hereditarios importantes:
- Bernard-Soulier: plaquetas gigantes no se adhieren al factor de von Willebrand.
- Glanzmann: las plaquetas no se agregan (falla en proteínas de membrana).
- Síndrome de Quebec: se forman coágulos pero se disuelven rápido → sangrado tardío.
- Wiskott-Aldrich: plaquetas pequeñas y defectuosas → pacientes inmunodeficientes.
- Plaquetas grises: sin gránulos alfa → plaquetas grandes pero poco funcionales.
LÍNEA ROJA (ERITROCITOS – Glóbulos Rojos)
Valores altos (hiper):
- Eritrocitos altos (eritrocitosis):
- Causas: deshidratación, hipoxia, vivir en altura, tumores que producen EPO.
- Hemoglobina alta:
- Se asocia a aumento de eritrocitos o deshidratación.
- Hematocrito alto:
- Mayor concentración de glóbulos rojos o pérdida de líquido.
Valores bajos (hipo):
- Anemia (eritrocitos bajos):
- Causas: hemorragia, destrucción (hemólisis), fallo de médula, falta de hierro o B12.
- Hemoglobina baja:
- Por anemia o deficiencia de hierro.
- Hematocrito bajo:
- Anemia, sangrado, enfermedad renal.
Volumen y color de los glóbulos rojos:
- VCM bajo (microcitosis): glóbulos rojos pequeños → deficiencia de hierro.
- VCM alto (macrocitosis): glóbulos rojos grandes → regeneración, déficit B12.
- CHCM bajo (hipocromía): poca hemoglobina → anemia ferropénica.
- CHCM alto (hipercromía): raro, generalmente error de laboratorio.
Tipos de anemia:
- Regenerativa:
- Hay reticulocitos (jóvenes), VCM alto.
- Causas: hemorragia o hemólisis.
- No regenerativa:
- No hay reticulocitos.
- Causas: falla renal, inflamación crónica, déficit nutricional.
ero poco funcionales.
HECES
Formación:
- Digestión y absorción en intestino delgado.
- En el colon: absorción de agua, fermentación bacteriana → se forman gases y vitaminas.
- Formación y almacenamiento en recto.
- Eliminación (defecación).
Composición:
- 75% agua
- 25% sólidos: fibras, bacterias, células, pigmentos (estercobilina), moco, sales.
Parámetros observables:
- Consistencia:
- Diarrea: infección, laxantes, mala dieta
- Estreñimiento: hipotiroidismo, baja fibra
- Color:
- Negra (melena): sangre digerida → úlcera, varices
- Pálida (acólica): colestasis, cálculos biliares
- Moco: colitis o alergias.
- Sangre visible:
- Roja (hematochezia): colon o recto
- Negra (melena): estómago o intestino delgado
Pruebas coprológicas:
- Flotación: detecta huevos de nematodos/cestodos.
- Sedimentación: detecta huevos pesados (trematodos).
- Test rápido de Giardia.
- Ziehl-Neelsen: detecta Cryptosporidium.
- Coprocultivo: bacterias (Salmonella, E. coli, Campylobacter).